Smaczne tabletki do rozgryzania i żucia dla psów dorosłych i szczeniąt, leczą inwazję pcheł i kleszczy przez miesiąc, można podawać niezależnie od posiłku, w 4 rozmiarach. Podawać wyłącznie psom, wysyłka tylko do Polski!
FRONTPRO® to smaczna, łatwa do podania tabletka do rozgryzania i żucia, która dzięki substancji czynnej, jaką jest afoksolaner, zapewnia psom ochronę przed pchłami i kleszczami przez pełen miesiąc. FRONTPRO® działa szybko od wewnątrz, zabijając to, co na zewnątrz. Szybko zabija pchły, zanim jeszcze zdążą złożyć jaja, zabezpieczając nie tylko psa, ale i całe gospodarstwo domowe przed ponową inwazją pcheł.
Proszę zwrócić uwagę na następujące informacje dotyczące dostawy:
- Wysyłka odbywa się tylko do Polski.
- Produkt jest wysyłany tylko w ilościach ograniczonych i tylko do użytku osobistego, prywatnego i niekomercyjnego.
- Przy wyborze adresu dostawy należy upewnić się, że odbiór produktu jest zagwarantowany.
Właściwości FRONTPRO® tabletki na pchły i kleszcze:
- Tabletki przeznaczone do podawania wyłącznie psom.
- Produkt bezpieczny dla szczeniąt od 8 tygodnia życia i o masie ciała co najmniej 2 kg.
- Ochrona przeciw pchłom i kleszczom w formie łatwej do podania i smacznej dla psów tabletki:
- Jedno opakowanie zawiera 3 tabletki:
- Jedna tabletka chroni przed pchłami przez 5 tygodni, a przed kleszczami przez 4 tygodnie.
- Zawarta w tabletkach substancja czynna, afoksolaner, oddziałuje na pchły i kleszcze, które rozpoczęły już pożywianie się na gospodarzu.
- Substancja aktywna osiąga maksymalne stężenie we krwi od 2 do 4 godzin po spożyciu. Pchły zabijane są nawet w ciągu 8 godzin po inwazji, a kleszcze po 48 godzinach.
- Działa nawet podczas kąpieli, pływania czy mycia.
- Można podawać zarówno w połączeniu z posiłkiem, jak i samodzielnie.
- NOWOŚĆ od producenta marki FRONTLINE®.
Dalsze informacje:
- Stosowanie w okresie ciąży i laktacji:
- Badania laboratoryjne u szczurów i królików nie wykazały działania teratogennego, ani żadnego negatywnego wpływu na zdolność rozrodczą samic i samców.
- Bezpieczeństwo produktu leczniczego weterynaryjnego u psów w okresie ciąży i laktacji oraz psów w okresie rozrodczym nie zostało określone. Należy skonsultować się z lekarzem weterynarii przed podaniem produktu psom w okresie ciąży i laktacji lub psom w okresie rozrodczym.
- Właściwości farmakodynamiczne:
- Afoksolaner jest substancją o działaniu owadobójczym i roztoczobójczym należąca do rodziny izoksazolin. Afoksolaner oddziaływuje na kanały chlorkowe, a w szczególności na te, które regulowane są kwasem gamaaminomasłowym (GABA), blokując pre- i postsynaptyczny transfer jonów chlorowych przez błonę komórkową. Doprowadza to do niekontrolowanej aktywności ośrodkowego układu nerwowego i śmierci owadów i roztoczy.
- Selektywne działanie toksyczne afoksolaneru na owady/roztocza względem ssaków może wynikać z odmiennej wrażliwości receptorów GABA występujących u owadów/roztoczy względem tych występujących u ssaków.
- Afoksolaner działa na dorosłe postacie pcheł jak również na wiele gatunków kleszczy takich jak
Dermacentor reticulatus, D. variabilis, Ixodes ricinus, I. scapularis, Rhipicephalus sanguineus,
Amblyomma americanum i Haemaphysalis longicornis.
- Właściwości farmakokinetyczne:
- Po podaniu doustnym u psów, afoksolaner wykazuje wysoką przyswajalność.
- Afoksolaner u psów ulega metabolizmowi do związków bardziej hydrofilowych a następnie jest
usuwany. Metabolity i substancja macierzysta są eliminowane przez wydalanie nerkowe i żółciowe z przewagą wydalania z żółcią.
- Nie ma dowodów na przetwarzanie wewnątrzwątrobowe.
Przeciwwskazania:
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję pomocniczą.
Zachowaj ostrożność u psów z padaczką lub innymi zaburzeniami napadowymi. Jeśli masz jakiekolwiek obawy skontaktuj się z lekarzem weterynarii.
Działania niepożądane:
Bardzo rzadko zgłaszano występowanie objawów neurologicznych (konwulsje, ataksja i drżenia mięśni) świądu, ospałości, braku apetytu oraz umiarkowanych objawów ze strony układu pokarmowego (wymioty, biegunka). Objawy te zwykle miały ograniczony charakter i szybko przemijały.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 100 leczonych zwierząt)
- niezbyt często (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 1000 leczonych zwierząt)
- rzadko (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 10000 leczonych zwierząt)
- bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt włączając pojedyncze raporty).
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o tym lekarza weterynarii.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, 55216 Ingelheim/Rhein, NIEMCY.
NAZWA I ADRES WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII: Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, 4 Chemin du Calquet, 31000 Toulouse, FRANCJA.